Dilatative Kardiomyopathie (DCM3, DCM4) - Dobermann Europäischer Herkunft Hundebesitzer-Featured abnormer Bildung von Blutzellen und

abnormer Bildung von Blutzellen und Methylmalonazidurie innerhalb von 8–12 Wochen nach der Geburt

die mit einer Mutation im LEMP3-Gen assoziiert ist

zeigen jedoch keine anderen begleitenden klinischen Symptome

die ligneöse (holzartige) Membranen auf den Augen aufweisen

gestörtem postnatalem Wachstum

Dilatative Kardiomyopathie (DCM3, DCM4) - Dobermann Europäischer Herkunft Hundebesitzer-Featured abnormer Bildung von Blutzellen undDilated cardiomyopathy (DCM) ist eine komplexe, lebensbedrohliche Erkrankung des schwachen und dnnen Herzens. Sie ist gekennzeichnet durch eine linksventrikulre Dilatation und systolische Dysfunktion mit anschlieender Entwicklung von sowohl atrialen als auch ventrikulren Tachyarrhythmien, die zur Entwicklung einer kongestiven Herzinsuffizienz und pltzlichem Herztod aufgrund der verringerten Fhigkeit, Blut zu pumpen, fhren knnen. Die klinischen